| 单选题 |
制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（ ）。 |
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| 单选题 |
保护消费者权益是（ ）。 |
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| 单选题 |
中药材专业市场应建在（ ）。 |
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| 单选题 |
依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药学部门要建立（ ）。 |
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| 单选题 |
药品商品名称（ ）。 |
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| 单选题 |
进入100级、10000级洁净区的维护保养设备人员（ ）。 |
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| 单选题 |
开办药品批发企业申办人凭《药品经营许可证》到有关部门依法办理登记注册，该部门是（ ）。 |
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| 单选题 |
对违法药品广告撤销广告批准文号，多长时间内不受理该品种的广告审批申请（ ）。 |
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| 单选题 |
目前国际通用的药品管理的有效模式下列说法正确的是（ ）。 |
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| 单选题 |
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。 |
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| 单选题 |
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（ ）。 |
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| 单选题 |
截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了（ ）期GAP检查公告，有（ ）家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及（ ）种中药材品种。 |
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| 单选题 |
某药品标注：有效期至2008年1月，则该药品可用到（ ）。 |
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| 单选题 |
配制制剂所用的物料应符合（ ）。 |
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| 单选题 |
药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（ ）。 |
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| 单选题 |
中药说明书格式中的主要成份系指处方中（ ）。 |
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| 单选题 |
医患双方达成都可以接受的治疗目标属于（ ）。 |
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| 单选题 |
依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识的使用范围不包括（ ）。 |
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| 单选题 |
储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是（ ）。 |
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| 单选题 |
关于给药个体化确切的叙述是（ ）。 |
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| 单选题 |
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，符合规定的，发给（ ）。 |
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| 单选题 |
药品广告须经（ ）。 |
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| 单选题 |
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得（ ）认可的资格。 |
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| 单选题 |
麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（ ）。 |
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| 单选题 |
药品不良反应主要是指（ ）。 |
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| 单选题 |
某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（ ）。 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（ ）。 |
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| 单选题 |
我国国家药品储备的主管部门是（ ）。 |
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| 单选题 |
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指（ ）。 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是（ ）。 |
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| 单选题 |
下列哪类药品不准零售（ ）。 |
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| 单选题 |
下列哪一项属于处方制度的内容（ ）。 |
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| 单选题 |
心脑血管疾病最主要的危险因素之一是（ ）。 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是（ ）。 |
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| 单选题 |
药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其（ ）。 |
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| 单选题 |
行政处罚的种类不包括（ ）。 |
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| 单选题 |
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。 |
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| 单选题 |
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。 |
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| 单选题 |
零售药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是（ ）。 |
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| 单选题 |
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。 |
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| 单选题 |
面积40平方米（ ）。 |
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| 单选题 |
面积40平方米，仓库20平方米（ ）。 |
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面积50平方米，仓库20平方米（ ）。 |
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| 单选题 |
面积100平方米，仓库30平方米（ ）。 |
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| 单选题 |
需临时配制，用剩的药液应储于冰箱中，在48小时内用完，否则弃去的非处方药是（ ） |
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| 单选题 |
服用时应避免同服强效镇咳药，以免稀化的痰液堵塞气道的非处方药是（ ） |
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| 单选题 |
不得与单胺氧化酶抑制剂同用的非处方镇咳药是（ ） |
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| 单选题 |
口服时勿咬碎药片，应整片吞服，以防止药物麻醉口腔粘膜的镇咳非处方药是（ ） |
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| 单选题 |
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（ ） |
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| 单选题 |
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ） |
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